Közzétéve: 2021. 01. 13. 07:43 - Germán Márton, Vörösmarty Rádió

Megkapta a kérelmet az Európai Gyógyszerügynökség, hogy engedélyezze az AstraZeneca és az Oxfordi Egyetem közös fejlesztésű koronavírus-vakcináját. A Reuters úgy tudja, hogy a vizsgálatot gyorsított eljárásban végzik el. Az Európai Unió gyógyszerügynökségének egy bizottsága január 29-én dönthet az engedélyezésről. Az ügynökség megerősítette a hírt, és hozzátette: azért lehet gyors az elbírálás, mert a tesztekről több eredményt már azelőtt megkaptak, hogy a kérelem megérkezett volna. A vakcinából az Európai Bizottság 400 millió adagot rendelt, ebből a magyar kormány 6,5 millió darabot kötött le. Bár ez a vakcina 60-90 százalék közötti hatásfokú, de egy hűtőben is tárolható, és sokkal könnyebb szállítani, mint a Pfizer-BioNTech -70 fokot igénylő vakcináját.